Это нужно: Свойства генетического кода коллинеарность - добавлено 6 комментария(ев).

Вследствие действия излучения на последовательность нуклеотидов ДНК утрачены 2 нуклеотида. Произошло повреждение структурного гена — участка молекулы ДНК. Когда было выяснено, что при муковисцидоэе образуется очень густая слизь в протоках эндокринных желез бронхов, то для облегчения состояния таким больным стали назначать вещества, разжижающие слизь муколитические вещества. Таким образом две идентичные двойные спирали образуются из одной — в этом состоит процесс репликации. Однако устранение причины наследственного заболевания означает такое серьезное "маневрирование" с генетической информацией в живом организме человека, как "включение" нормального гена или подсадку его , "выключение" мутантного гена, обратная мутация патологического аллеля. Причины таких заболеваний, а они, как правило, являются наследственными, были раскрыты после тщательного изучения метаболизма витаминов. Позднее для подобных целей стали применять другие гормоны. В этом процессе принимают участие все виды РНК: мРНК, рРНК, тРНК. Что же касается организмов, размножающихся половым путем, то у них есть широкие возможности для возникновения генетических различий. Вавилов установил центры происхождения культурных растений, в которых сосредоточено наибольшее разнообразие наследственных форм. Первую группу составляют собственно наследственные болезни, у которых этиологическую роль играет патологический ген, роль среды заключается в модификации лишь проявлений заболевания.

При серповидно-клеточной анемии валин в бета-положении заменяется на глуталиновую кислоту. Именно на этих моделях в последние десятилетия была уяснена роль - как физиологическая, так и патологическая - огромного числа метаболитов, установлена множественная связь метаболических путей друг с другом, расшифрованы или уточнены многие метаболические пути. Они играют существенную роль в индивидуальном развитии организма. Одновременно с изучением митоза соматической клетки шло исследование развития половых клеток и механизма оплодотворения у животных и растений. Что будет с клеткой вследствие этого? Дискретная изменчивость Некоторые признаки в популяции представлены ограниченным числом вариантов. Известно, что молекулы профлавина и других акридинов вклиниваются двухцепочечных ДНК а соединения такого рода, судя по имеющимся данным, заключается в том, что они вызывают делецию нехватку или вставку одного или нескольких нуклеотидов. Эта зависимость между основаниями и аминокислотами является генетическим кодом. В этом процессе принимают участие все виды РНК: мРНК, рРНК, тРНК.

Прежде всего, следует сказать о том, что теперь полностью доказано, что носители наследственности являются хромосомы, которые состоят из пучка молекул ДНК. Главная роль в этих процессах принадлежит: A нуклеиновым кислотам B полипептидам C сложным эфирам жирных кислот D углеводам E гликопротеидам 96. Большинство структурных генов эукариот фрагмент ДНК функционально неодинаковы. Таким образом, биологическое значение репликации ДНК — струк- турная и функциональная преемственность клеток сохранение специфичности клеток при воспроизведении себе подобных. Все последующее развитие генетики было связано с изучением и расширением этих принципов и приложением их к теории эволюции и селекции. Произошла мутация структурного гена.

Однако факты о составе и в различных кодонах были получены в биохимических экспериментах с бесклеточными белоксинтезирующи-ми системами. Роль нуклеотидов в организме не ограничивается тем, что они служат строительными блоками нуклеиновых кислот; некоторые важные коферменты также представляют собой нуклеотиды или их производные. Каждый из генов, кодирующих белки, ответственные за эти превращения, может быть инактивирован соответствующей мутацией. Источники изменчивости Необходимо ясно представлять себе, что взаимодействие между дискретной и непрерывной изменчивостью и средой делает возможным существование двух организмов с идентичным фенотипом. Таблица генетического кода на русском языкеТаблицы по Биологии Вирусы Бакте...

Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат два процесса, происходящие во время мейоза: Реципрокный обмен генами между хромата- дамп гомологичных хромосом, который может происходить в профазе 1 мейоза. Первую группу составляют собственно наследственные болезни, у которых этиологическую роль играет патологический ген, роль среды заключается в модификации лишь проявлений заболевания. Галактоземия встречается среди новорожденных с частотой 1 на 35-150 тыс. Нуклеиновые кислоты выполняют генетическую функцию ДНК и участвуют в реализации генетической информации РНК. Репликация — реакция матричного синтеза, матрицей является материнская ДНК, процесс протекает по правилу комплементарности, поэтому дочерние молекулы идентичны материнской. Лишь генетический риск средней степени расценивается как противопоказание к зачатию или как показание к прерыванию уже имеющейся беременности, если семья не хочет подвергаться риску. Трансляция Биологический смысл трансляции — перевод информации с последовательности нуклеотидов мРНК на последовательность аминокислот расшифровка генетического кода в процессе образования полипептидной цепи первичной структуры белковой молекулы.

Официальный сайт электронной библиотеки
servicepack-saratov.ru © 1999—2016 Электронаая библиотека